WHO-Klassifikation der MDS (2016)
| MDS Typ | Zytopenien und Blasten im Blut | Knochenmarkbefunde und Zytogenetik |
| MDS mit single lineage dysplasia (MDS-SLD) früher RA, RN, RT |
1-2 Zytopenien, Blasten <1% | Blasten <5%, keine Auerstäbchen,<15% Ringsideroblasten |
| MDS mit multilineage dysplasia (MDS-MLD) früher RCMD |
1-3 Zytopenien, Blasten <1% | Blasten <5%, keine Auerstäbchen, <15% Ringsideroblasten |
| MDS mit single lineage dysplasia und Ringsideroblasten (MDS-RS-SLD) früher RARS |
1-2 Zytopenien, Blasten <1% | Blasten <5%, keine Auerstäbchen, >15% Ringsideroblasten oder >5% und SF3B1 Mutation |
| MDS mit multilineage dysplasia und Ringsideroblasten (MDS-RS-MLD) früher RCMD-RS |
1-3 Zytopenien, Blasten <1% | Blasten <5%, keine Auerstäbchen, >15% Ringsideroblasten oder >5% und SF3B1 Mutation |
| MDS mit del(5q) | 1-2 Zytopenien, Blasten <1% | Blasten <5%, keine Auerstäbchen, del(5q) allein oder mit 1 Zusatzanomalie (nicht von Chromosom 7) |
| MDS mit Blastenvermehrung (MDS EB1) früher RAEB 1 |
1-3 Zytopenien, Blasten <5% | Blasten <10%, keine Auerstäbchen |
| MDS mit Blastenvermehrung (MDS EB2) früher RAEB 2 |
1-3 Zytopenien, Blasten <20% | Blasten <20%, Auerstäbchen möglich |
| MDS unklassifiziert | a) MDSSLD mit Panzytopenie b) MDSSLD/MDSMLD/MDSdel(5q) mit 1% Blasten im Blut c) MDS ohne eindeutige Dysplaseien, aber mit MDS definierender chromosomaler Aberration |
Blasten <5%, keine Auerstäbchen |
WHO-Klassifikation der CMML (2016)
| Typ | Blut | Knochenmark |
| Chronische Myelomonozytäre Leukämie 0 (CMML 0) |
<2 % Blasten, Uni- oder Bizytopenie, Monozyten >1000/µl, Monozyten >10 % der Leukozytenzahl, keine Auerstäbchen | <5 % Blasten, Dysplasien in >10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen,kein BCR-ABL, PDGFR a oder b, FGFR1, PCM1-JAK2 |
| Chronische Myelomonozytäre Leukämie I (CMML I) |
<5 % Blasten, Uni- oder Bizytopenie, Monozyten >1000/µl, Monozyten >10 % der Leukozytenzahl, keine Auerstäbchen | <10 % Blasten, Dysplasien in >10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen, kein BCR-ABL, PDGFR a oder b, FGFR1, PCM1-JAK2 |
| Chronische Myelomonozytäre Leukämie II (CMML II) |
<20 % Blasten, Uni- oder Bizytopenie, Monozyten >1000/µl, Monozyten >10 % der Leukozytenzahl, Auerstäbchen möglich | <20 % Blasten, Dysplasien in >10 % der Zellen in 1-3, Reihen, Auerstäbchen möglich, kein BCR-ABL, PDGFR a oder b, FGFR1, PCM1-JAK2 |